Hemoragična dijaza je opći naziv cjelineskupina različitih bolesti, ujedinjenih jednim uobičajenim simptomima - krvarenje. Postoje oba nasljedna oblika i dobiveni. Na primjer, tri različite bolesti iz ove skupine.

Hemorrhagički vaskulitis, koji za druguzovu se Shenlene-Henochova bolest. Ovo je najčešća dijagnoza hemoragije. Uzrok ove patologije leži u nespecifičnoj leziji microveza, što dovodi do krvarenja i razvoja tromboze. Čimbenici koji izazivaju hiper, alergijske reakcije i utjecaj parazita. Ova bolest razlikuje četiri oblika:

  • munja brzo;
  • akutni, koji može trajati od nekoliko tjedana do nekoliko mjeseci;
  • dugotrajan - može trajati od mnogo mjeseci do mnogih godina;
  • povratak, s dugim razdobljima stabilne remisije.

Pojava bolesti uvijek karakterizira groznica: od trideset i osam do trideset i devet stupnjeva i postupno se smanjuje u subfebrile stanje. Paralelno se pojavljuje hemoragični osip, u kojem se ponekad pojavljuju elementi urtikarije. U teškim bolestima, žarišta nekroze mogu se pojaviti u središtima elemenata osipa, a zatim - korice. Nakon nestanka osipa na koži uvijek će postojati područja pigmentacije koja će dugo biti vidljiva. Postupno se pojavljuju bolovi u velikim zglobovima. U većini slučajeva, osobito kod djece, u trbuhu se javlja trajna ili paroksizmalna bolest koja je uzrokovana krvarenjem u mesenteriji i zidovima crijeva. Postoji krvava povraćanje. Na bubrege može utjecati vrsta glomerulonefritisa - akutna ili kronična. U urinu, odnosno, ima proteina i krvi.

Dijagnoza se obavlja na temelju karakteristične klinike. Laboratorijsko ispitivanje potvrđuje sindrom diseminirane intravaskularne koagulacije.

Kako izliječiti dijazu Shenlain-Henoch? Pacijent mora nužno biti hospitaliziran, stalni rest za spavanje treba se promatrati najmanje tri tjedna. Od lijekova se rabi heparin, rutin i askorbinska kiselina. Kontraindicirani sulfanilamidni lijekovi, antibiotici i fizioterapijski postupci. Zabranjeno je jesti kavu, kakao, jagode, agrumi, sve kompote i sokove. U slučaju naglašene boli zglobova koriste se indometacin, analgin i brufen.

Hemofilija je hemoragična dijaza, koja jeje zbog nedostatka faktora VIII i faktora IX u sustavu koagulacije krvi. Ova bolest je genetski uvjetovana, prenosi se s X-kromosomom, tj. Nosilac je žena, a muškarci su bolesni. Kako krv gubi sposobnost raspada, pacijent može doslovce umrijeti od bilo kakvog krvarenja. Pored krvarenja iz rana, ispod mišića može doći do krvarenja u mišićima, u šupljini velikih zglobova.

Ova hemoragična dijaza nalazi se čak iu djetinjstvu. Do te točke da krvarenje iz pupčane rane ne prestaje. U urinu se često nalazi hematurija.

Liječenje se sastoji od transfuzije pacijentu krvi davatelja ili njegovih pripravaka, a također koncentrira faktor VIII.

Trombocitopenična idiopatska purpura iliWerlhofova bolest. Žene su češće bolesne. Ova bolest je povezana s smanjenjem broja trombocita u krvi. Kao rezultat toga dolazi do krvarenja. Uzrok bolesti najčešće je posljedica problema s imunitetom. Ova bolest karakterizira krvarenje u koži, lokalizirano češće na nogama i prednjoj polovici prtljažnika, kao i na mjestu ubrizgavanja. Prijeteći simptom koji ukazuje na rizik od cerebralnog krvarenja je krvarenje u sluznici oka ili na koži lica. Simptomi trzaj i podrhtavanje - pozitivan. Postoji povećanje slezene.

Dijagnoza se temelji na klinici i laboratorijskim studijama.

Liječenje se provodi uz prednizon postići pozitivan učinak, također napravio transfuziju doniranih trombocita i svježe krvi.

Sve te bolesti su opasne za život pacijenata, a osobito hemoragijsku dijatozu kod djece.

</ p>